Наследование цветовой слепоты

Биология и медицина

Ахроматопсия (цветовая слепота)

Ахроматопсия (ахромазия, цветовая слепота) — отсутствие цветового зрения при сохранении черно-белого восприятия.

Ахроматопсия — генетический дефект (рецессивный признак, переносимый половой хромосомой), при котором отсутствуют одна или несколько функций колбочек. Нормальные люди являются трихроматами, у них три колбочковых механизма. Дихроматы лишены одного из этих механизмов. Состояние, связанное с неспособностью колбочек поглощать длинноволновый (красный) свет, называется протанопией , средневолновый (зеленый) — дейтеранопией , коротковолновый (синий) — тританопией . У монохроматов утеряны все три (иногда два) колбочковых механизма.

Знаменитый английский химик Джон Дальтон , один из авторов атомной теории, привлек внимание ученых к изучению нарушений цветового зрения. В 1794 г. Дальтон напечатал статью, в которой сообщил, что он видит цвета не так, как другие люди. Вариант цветовой слепоты, когда человек не различает красный и зеленый цвета, называется дальтонизмом . Сейчас известно, что эта болезнь обусловлена рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме .

Дальтонизм — достаточно распространенное заболевание. Количество мужчин, страдающих цветовой слепотой, в разных странах составляет от 5 до 10%. Морган и Вильсон , изучившие на дрозофилах наследование признаков, сцепленных с полом (см. » Генетика пола «), дали объяснение наследованию аналогичных признаков у человека. Смысл этого объяснения иллюстрируется схемой на рис. 124 . У здорового человека в сетчатке глаза имеются фоторецепторы-колбочки трех типов: «красные», «зеленые» и «синие». Они содержат разные зрительные пигменты . В середине 80-х годов было показано, что гены, которые кодируют пигменты, реагирующие на красный и зеленый цвета, лежат рядом в Х-хромосоме. Мутации в этих генах вызывают дальтонизм.

Ген, кодирующий пигмент, реагирующий на синий цвет, лежит в седьмой хромосоме, поэтому нарушение восприятия синего цвета наследуется независимо от пола. Это нарушение встречается весьма редко, так как оно проявляется только у гомозигот.

Наследование цветовой слепоты

Рис. 1. Родословные пробандов, страдающих цветовой слепотой (признак наследуется по поло-сцепленному механизму). В случае а основателем родословной, в которой цветовая слепота передается по наследству, является мать; в случае б — отец.

Наиболее часто встречающийся пример цветовой слепоты — неразличение красного и зеленого цветов (синдром, развивающийся в результате недостатка соответствующего цвето-поглощающего пигмента в сетчатке глаза). Цветовая слепота встречается чаще у мужчин, чем у женщин. При изучении наследования цветовой слепоты были описаны два типа родословных: а) мать страдает цветовой слепотой, отец — нет, и все их сыновья (но ни одна из дочерей!) также имеют это заболевание (рис. 3.1а), б) отец страдает цветовой слепотой, мать и все дети имеют нормальное цветовое зрение, но один из внуков также цвето-слепой.

Феномен, объясняющий тип наследования цветовой слепоты, называется наследованием, сцепленным с полом, — гены, ответственные за данную аномалию, локализованы в половых хромосомах. Поскольку особи разного пола несут разные половые хромосомы (XX у женщин и XY у мужчин), это приводит к определенным отклонениям от менделевских закономерностей наследования.

Цветовая слепота вызывается рецессивным аллелем с на X-хромосоме. В результате того, что мужчины получают свою единственную X-хромосому от матери, даже одного аллеля, вызывающего цветослепоту, достаточно, чтобы у мужчины, унаследовавшего аллель с на Af-хромосоме матери, развилось это заболевание. Для женщин же одной копии аллеля с недостаточно, они должны унаследовать две X-хромосомы, несущие гены цветовой слепоты. Именно этим объясняется то, что у мужчин цветовая слепота встречается чаще, чем у женщин.

У человека существует пара хромосом, которая различается у мужчин и женщин. Женщины имеют две X-хромосомы, а мужчины несут одну Х- и одну У-хромосому. У-хромосома значительно меньше по размеру, чем любая другая хромосома в геноме человека, и содержит «мужские гены», а также относительно небольшое количество генов, отвечающих за другие признаки. Сын и дочь наследуют одну хромосому X от матери; от отца дочери наследуют вторую X-хромосому, а сыновья — Y-хромосому. Сыновья не могут унаследовать отцовскую X-хромосому (если в зародыше сольются две X-хромосомы — одна от матери, другая от отца, то это слияние и определит пол ребенка, т.е. разовьется женская особь). Дочери наследуют одну X-хромосому от своих отцов, но для проявления рецессивных признаков они должны получить идентичную копию рецессивного аллеля от своих матерей.

Механизмы наследования цветовой слепоты показаны на рис. 2. Если семья состоит из цвето-слепой матери и нормального отца (рис. 2а), то это означает, что мать несет два аллеля с (по одному на каждой из X-хромосом), а на X-хромосоме отца располагается нормальный аллель С. Поэтому каждый из сыновей неизбежно унаследует одну из X-хромосом матери, несущую с-аллель, и, соответственно, будет страдать цветовой слепотой. Все дочери тоже унаследуют одну из X-хромосом матери, несущую аллель с, однако в результате того, что они получают X-хромосому отца с нормальным аллелем С, фенотипически они будут нормальны, но будут носителями рецессивного признака (для обозначения фенотипически нормального носителя патологического аллеля символ этого индивидуума штрихуется наполовину). В случае, когда семья состоит из цвето-слепого отца и здоровой матери, не являющейся носителем рецессивного аллеля, фенотипически все дети здоровы (рис. 2б, первое поколение), но все дочери окажутся носителями аллеля цветовой слепоты, поскольку унаследовали отцовскую X-хромосому, содержащую аллель с. Если же одна из дочерей образует семью с мужчиной, нормально различающим цвета, то половина ее сыновей (но ни одна из дочерей!) будут страдать цветовой слепотой (рис. 2б, второе поколение). Половина дочерей такой женщины будет нести аллель c, который может проявиться в следующем поколении.

Рис. 2. Схема скрещивания: механизм наследования цветовой слепоты

Может ли дальтонизм передаваться по наследству?

Здравствуйте, дорогие друзья! Знаете ли вы, что одна из главных особенностей органов зрения заключается в способности различать около 7 миллионов различных оттенков, воспринимаемых в зелёном, красном и синем цветах? А «разноцветное» восприятие мира достигается за счёт смешения этих цветовых оттенков.

При недостатке в сетчатке хотя бы одного из 3 цветовых пигментов нарушается зрение. Такое состояние называется дальтонизмом.

Это достаточно распространённое глазное заболевание, при котором глаза не в состоянии различить конкретный оттенок. Зачастую наблюдается дефицит красного пигмента, поэтому именно с различением красной расцветки у человека возникают трудности.

Сегодня я расскажу вам про наследование дальтонизма, а если быть точнее — о том, передаётся ли данный недуг по наследству.

Дальтонизм: характеристика и симптомы заболевания

Дальтонизм по-другому называют цветовой слепотой. При наличии подобного зрительного дефекта у человека происходит нарушение цветовосприятия и он теряет способность к различению одного или нескольких расцветок. Обусловлено это тем, что нарушается выработка пигментов, которые содержатся в колбочках сетчатки.

Важно! Каждая колбочка содержит определённый тип цветового пигмента, отвечающего за восприятие света. Его нехватка приводит к развитию данного заболевания.

К симптомам таковой слепоты относят:

  • трудности при рассмотрении красных, зелёных и синих предметов;
  • зрачок начинает сам по себе двигаться;
  • трудно фокусировать взгляд;
  • снижение чёткости зрения;
  • рассматриваемые предметы обретают серого оттенка.

Как я уже говорила, у людей с этим неприятным заболеванием наблюдаются проблемы преимущественно с восприятием красной расцветки – ими страдают около 8% мужского населения и 0,5% — женского.

При таком раскладе тёмно-зелёный оттенок смешивается с тёмно-коричневым. Диагностика заболевания затрудняется тем, что его внешние проявления практически отсутствуют.

Можно ли получить водительские права при дальтонизме, читайте здесь.

Как передаётся цветовая слепота?

Вот как выглядит схема наследования дальтонизма при различных сочетаниях здоровых и повреждённых генов мужчины и женщины:

  1. Если у здоровой женщины с 2 Х-хромосомами (ХХ) и мужчины-дальтоника с 1 Х-хромосомой (Х*Y) родится дочь, она станет носительницей рецессивного гена (Х*Х), но страдать таковой слепотой не будет. А в случае рождения сына он будет здоров, и ему не будет грозить данная болезнь за счёт наследования по отцовской линии только Y-хромосомы.
  2. Если мужчина здоров, а женщина является носительницей больного гена (Х*Х), можно с 50% вероятностью утверждать, что их дочь унаследует заболевание, но оно не будет беспокоить её на протяжении жизни. Мальчики в 50% случаев рождаются здоровыми (XY), а в 50% — дальтониками (Х*Y).
  3. У женщины-носительницы поражённого гена и мужчины с цветовой слепотой дефектная хромосома передастся половине дочерей, но они не заболеют (Х*Х), в отличие от второй половины девочек, которые окажутся носительницами недуга (Х*Х*). Аналогичная картина наблюдается у мальчиков.
  4. Если женщина-дальтоник, а у мужчины всё в порядке, больной материальный носитель наследственности передастся дочерям от матери, но они лишь станут его носительницами, поскольку им достанется здоровый ген от отца. А вот мальчики, которые родятся в такой семье, поголовно будут дальтониками.
  5. Если цветовая слепота наблюдается и у отца, и у матери, повреждённые гены передадутся всем детям без исключения. В подобном случае нарушение разноцветного восприятия наследуется на 100%, независимо от пола.

Наследственный характер болезни

В 90% случаев наследование цветовой слепоты зависит от пола ребёнка. Мальчики гораздо больше подвержены заболеванию, чем девочки, которые никогда не наследуют цветовую слепоту. Тем не менее, женский генотип может содержать поражённый материальный носитель наследственности.

За счёт того, что данный недуг передаётся из поколения в поколение, достаточно взглянуть в родословную, чтобы проследить недуг. В исключительных случаях разноцветная слепота приобретается человеком в процессе жизнедеятельности.

Причины могут заключаться в:

  • травмировании мозга;
  • сбое в работе нервной системы;
  • продолжительной работе за ПК;
  • травмировании глаз, в результате которого происходит поражение зрительного нерва;
  • затемнении хрусталика;
  • приёме лекарственных препаратов без назначения врача.
  • Возникновение врождённого дальтонизма обусловлено передачей во время зачатия патологических генов, вызывающих подобное зрительное нарушение после рождения.

    Как уже было сказано, представительницы слабого пола практически никогда не страдают данной болезнью, несмотря на то, что именно они являются носительницами поражённого материального носителя наследственности. По этой причине развитие патологического гена всегда происходит в мужском организме.

    Что общего между цветовой слепотой и гемофилией?

    Так же, как и дальтонизм, гемофилия представляет собой заболевание, передающее по наследству, при котором нарушается свёртываемость крови. Этот недуг тоже передаётся от матери-носительницы больного гена сыновьям.

    Следует сказать о сцеплении материальных носителей наследственности гемофилии и цветовой слепоты, расположенных в половой Х-хромосоме. Они являются рецессивными, то есть, попадая в организм женщины, они не вызывают заболевания благодаря работе сильного гена второй Х-хромосомы.

    Когда дефектный ген передаётся от матери сыну, он обязательно будет страдать этой неприятной болезнью из-за наличия всего 1 Х-хромосомы. От отца ему не может достаться поражённый ген, так как мужчины являются носителями Y-хромосомы, не имеющей подобных генов.

    Теперь, уважаемые читатели, вы знаете, как выглядит механизм наследования дальтонизма. Что касается его лечения, отмечу, что, как и любую наследственную болезнь, иноцветовую слепоту невозможно вылечить, поскольку генетическая программа закладывается с момента зачатия и остаётся в организме человека на всю жизнь.

    Остаётся лишь приспособиться к жизни с таким дефектом зрения и довольствоваться тем, что имеешь. Желаю вам крепкого здоровья и ясного зрения!

    Наследование цветовой слепоты

    Большой информационный архив

    Наследование генов, сцепленных с полом

    До сих пор наш анализ генетики человека касался генов, локализованных в той или иной из 22 пар аутосом. Поэтому наследование признаков, контролируемых этими генами, в равной мере касается как мужчин, так и женщин. Это аутосомное наследование осуществляется без связи с полом. Однако у человека обнаружено более 20 четко наследующихся особенностей, характер передачи которых находится в прямой зависимости от того, переходят ли они в потомство от отца или от матери. Это категория генов, сцепленных с полом. Сущность этого типа наследования состоит в том, что эти гены локализованы не в аутосомах, а в половых хромосомах. Большинство этих генов связано с Х-хромосомой, однако известно сцепление и с Y — xpo мосомой человека. В последнем случае возникает особая картина наследования, ограниченная только мужским полом.

    Начнем наш разбор наследования генов, сцепленных с половой хромосомой, со случая связи с Y -хромосомой. Роль Y -хромосомы у человека в деле определения пола очень велика. Ход ее наследования ограничен только мужским полом (рис. 136).

    Наличие пары половых одинаковых хромосом XX у женщин и пары гетероморфных половых хромосом XY у мужчин обеспечивает в среднем рождение 50% мальчиков и 50% девочек. Вместе с тем вполне понятно, что если какой-либо ген локализован в Y -хромосоме, то он может передаваться только по мужской линии. Таких генов немного. Однако было указано, что признаки человека-дикобраза передаются только мальчикам. То же установлено для некоторых случаев синдактилии, проявляющейся в виде перепончатообразного сращения 2-го и 3-го пальцев на ноге. В самое последнее время установлено, что гипертрихоз края ушной раковины (ряды волос) связан с геном, локализованным в Y -хромосоме. В изученной семье на протяжении пяти поколений этот признак передавался только по мужской линии.

    Y -хромосома переходит от отца к сыну, не попадая к дочери. Другое дело — наследование Х-хромосом (рис. 137). Х-хромосома закономерно переходит от одного пола к другому. На базе этих переходов складывается особый тип сцепленного с полом наследования генов.

    Известны нарушения цветового зрения, так называемая цветовая слепота. В основе появления этих дефектов зрения лежит действие ряда генов. Красно-зеленая слепота обычно называется дальтонизм. Еще задолго до появления генетики, в конце XVIII и в XIX в., было установлено, что цветовая слепота наследуется согласно вполне закономерным правилам. Так, если женщина, страдающая цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, то у их детей наблюдается очень своеобразная картина перекрестного наследования. Все дочери от такого брака получают признак отца, т. е. они имеют нормальное зрение, а все сыновья, получая признак матери, страдают цветовой слепотой. В том случае, если, наоборот, отец является дальтоником, а мать имеет нормальное зрение, картина резко меняется. Все дети от такого брака оказываются с нормальным зрением. В отдельных браках, где и мать и отец обладают нормальным зрением, половина сыновей может оказаться пораженными цветовой слепотой. В целом распространение цветовой слепоты бывает различно для женщин и мужчин. В основном наличие цветовой слепоты чаще встречается у мужчин. Так, в США 8% мужчин имеют цветовую недостаточность зрения, среди женщин цветовой слепотой страдает только 0,5%.

    Загадки столь своеобразного наследования цветовой слепоты у человека были раскрыты Э. Вилсоном, который указал, что наследование можно объяснить, предположив, что ген цветовой слепоты является рецессивным, что он локализован в Х-хромосоме и что у человека гетерогаметным ( XY ) является мужской пол.

    Все соображения, которые опирались на только что открытые в то время Морганом картины сцепленного с полом наследования у дрозофилы, действительно оказались верными для человека.

    На рисунке 137 показано, почему в браке между женщиной, страдающей цветовой слепотой, и нормальным мужчиной все сыновья оказываются дальтониками, а дочери с нормальным зрением. Сыновья получают Х-хромосому только от матери. Дочери, будучи гетерозиготны, так как они получили Х-хромосому от отца, а другую от матери, все имеют нормальное зрение, так как ген дальтонизма рецессивный. Если, однако, дочь от такого брака выйдет замуж опять за дальтоника, как это сделала ее мать, то от этого брака будут рождаться в половине случаев дочери с нормальным зрением, а половина будет страдать дальтонизмом, и такое же расщепление будет иметь место и для сыновей (рис. 137). Однако, если такие же гетерозиготные женщины вступили в брак с мужчиной с нормальным зрением, вряд ли среди их детей все дочери будут иметь нормальное зрение, а среди сыновей половина будет дальтониками.

    Наконец, вполне понятно, что в браке гомозиготной нормальной женщины с мужчиной-дальтоником все дети рождаются нормальными, однако при этом все дочери становятся скрытыми носителями дальтонизма, что проявится в последующих поколениях (рис. 138).

    Другим примером наследования, сцепленного с полом, может послужить рецессивный полулетальный ген, вызывающий несвертываемость крови на воздухе — гемофилию. Это заболевание появляется почти исключительно только у мальчиков. У больных гемофилией подчас даже сравнительно небольшая рана на коже может вызвать фатальное кровотечение. Как правило, сыновья, больные гемофилией, появляются в браках, где мать и отец нормальные. Передатчиком болезни в таких браках является мать, гетерозиготная по рецессивному гену гемофилии. Ход наследования в этом случае совершенно аналогичный передаче цветовой слепоты.

    Если мужчины, больные гемофилией, достигнут половозрелости и вступят в брак, то все их дочери оказываются гетерозиготными по гену гемофилии. Они затем передадут этот ген половине своих сыновей (аналогично дальтонизму, рис. 137, 138).

    В гомозиготном состоянии у женщин ген гемофилии, по-видимому, летален. В двух браках, описанных в литературе, где жена была гетерозиготна, а муж страдал гемофилией (аналогично дальтонизму, рис. 137), все дочери были только нормальными. Таким образом, гемофилия, передаваемая через женщин, проявляется у половины их сыновей. Известным случаем такого наследования служит генеалогия, охватывающая несколько королевских семей в Европе, которые восходят к английской королеве Виктории. Виктория была гетерозиготной по гену

    гемофилии и «наделила» этим геном многих мужчин в целом ряде царствовавших семей. Среди генетических жертв, унаследовавших это врожденное заболевание, благодаря тому что их родоначальница королева Виктория была гетерозиготной по сублетальному гену гемофилии, мы видим цесаревича Алексея, сына последнего русского царя Николая II . Мать цесаревича, царица Александра Федоровна, получила от своей бабушки королевы Виктории ген гемофилии и передала его в четвертом поколении наследнику царского престола.

    Один из сцепленных с полом рецессивных генов вызывает особый тип мышечной дистрофии (тип Дюшена). Эта дистрофия проявляется в раннем детстве и постепенно ведет к инвалидности и смерти примерно в двадцатилетнем возрасте. Поэтому мужчины с дистрофией Дюшена не имеют потомства, а женщины, гетерозиготные по гену этого заболевания, вполне нормальные (рис. 139). Среди доминантных мутаций, связанных с Х-хромосомой, можно указать на ген, который вызывает недостаточность органического фосфора в крови; в результате при наличии этого гена часто развивается рахит, устойчивый к лечению обычными дозами витамина D . В этом случае картина сцепленного с полом наследования заметно отличается от того хода передачи по поколениям, который был описан для рецессивных болезней на примере цветовой слепоты и гемофилии. Так, например, в браках девяти больных женщин со здоровыми мужчинами среди детей была половина больных девочек и половина больных мальчиков. Здесь в соответствии с характером наследования доминантного гена в Х-хромосомах произошло расщепление в отношении 1:1:1:1, т. е. среди девочек 50% больных и 50% здоровых; среди мальчиков 50% больных и 50%, здоровых (рис. 140).

    Другим примером доминантного гена, локализованного в Х-хромосоме человека, может послужить ген, вызывающий дефект зубов, приводящий к потемнению эмали зубов.

    Наша группа ВКонтакте
    Мобильные приложения:

    У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизма — d) рецессивный и сцеплен с Х–хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец — с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих.

    В — нормальный слух

    Х D — нормальное цветовое зрение

    Х d — дальтонизм (ген цветовой слепоты)

    1) Определим генотипы родителей:

    мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение — ♀bbХ D Х ?

    отец — с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник — ♂BBХ d Y

    Так как у них родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом (В?Х d Х d ), то одну гамету BХ d она получила от отца, а другую от матери — bХ d

    Мы можем определить генотип матери ♀bbХ D X d и дочери

    2) Составив схему скрещивания определяем возможные генотипы детей

    P ♀bbХ D X d → ♂BBХ d Y

    G ♀bХ D ♀bХ d ♂BХ d ♂BY

    F1 BbХ D X d ; BbХ D Y; BbХ d X d ; BbХ d Y

    3) фенотипы потомства:

    BbХ D X d — девочка, нормальный слух, нормальное цветовое зрение

    BbХ D Y — мальчик, нормальный слух, нормальное цветовое зрение

    BbХ d X d — девочка, нормальный слух, дальтоник

    BbХ d Y — мальчик, нормальный слух, дальтоник

    Вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом 50 % (25% девочек, 25 % мальчиков) и 0% глухих.

    4) Закономерности: По второму признаку (цветовое зрение) — наследование сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа матери и дочери — анализирующее скрещивание.

    26 июняНовые варианты прошедших ЕГЭ по математике: здесь.

    5 июня Наши мобильные приложения могут работать оффлайн.
    Андроид iOS

    − Учитель Думбадзе В. А.
    из школы 162 Кировского района Петербурга.

    У че­ло­ве­ка ген нор­маль­но­го слуха (В) до­ми­ни­ру­ет над геном глу­хо­ты и на­хо­дит­ся в аутосоме; ген цве­то­вой сле­по­ты (дальтонизма – d) ре­цес­сив­ный и сцеп­лен с Х-хромосомой. В семье, где мать стра­да­ла глухотой, но имела нор­маль­ное цве­то­вое зрение, а отец – с нор­маль­ным слу­хом (гомозиготен) дальтоник, ро­ди­лась девочка-дальтоник с нор­маль­ным слухом. Со­ставь­те схему ре­ше­ния задачи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы родителей, дочери, воз­мож­ные ге­но­ти­пы детей и ве­ро­ят­ность в бу­ду­щем рож­де­ния в этой семье детей-дальтоников с нор­маль­ным слу­хом и глухих. Какие за­ко­ны на­сле­до­ва­ния про­яви­лись в этой семье?

    Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет по условию:

    В – нор­маль­ный слух; b – глухота;

    Х D – нор­маль­ное цве­то­вое зрение; Х d – даль­то­низм (ген цве­то­вой слепоты).

    1) Опре­де­лим ге­но­ти­пы родителей:

    мать стра­да­ла глухотой, но имела нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние – ♀bbХ D Х ? ;

    отец – с нор­маль­ным слу­хом (гомозиготен), даль­то­ник – ♂BBХ d Y.

    Так как у них ро­ди­лась девочка-дальтоник с нор­маль­ным слу­хом (В?Х d Х d ), то одну га­ме­ту BХ d она по­лу­чи­ла от отца, а дру­гую от ма­те­ри – bХ d .

    Мы можем опре­де­лить ге­но­тип ма­те­ри ♀bbХ D X d и до­че­ри ♀BbХ d Х d .

    2) Со­ста­вив схему скрещивания, опре­де­ля­ем воз­мож­ные ге­но­ти­пы детей:

    P ♀bbХ D X d → ♂BBХ d Y; G ♀bХ D ♀bХ d ♂BХ d ♂BY

    Вероятность рож­де­ния детей даль­то­ни­ков с нор­маль­ным слу­хом 50 %, глу­хих – 0 %.

    3) Законы: по вто­ро­му при­зна­ку (цветовое зрение) – наследование, сцеп­лен­ное с полом, так как при­знак сцеп­лен с Х-хромосомой; между пер­вым и вто­рым при­зна­ком – не­за­ви­си­мое наследование, так как ауто­сом­ные гены не сцеп­ле­ны и на­хо­дят­ся в раз­ных го­мо­ло­гич­ных хромосомах.

    Но ведь аутосомный признак у них один — слух. Третий закон Менделя базировался на _дигибридном_ скрещивании. Потому правильный ответ — по закону доминирования, а не независимого наследования.

    Дигибридное скрещивание: 1 — слух/глухота и 2 — нормальное цветовое восприятие/дальтонизм

    Решение задач на наследование, сцепленное с полом

    Здравствуйте , уважаемые читатели блога репетитора биологии по Скайпу biorepet-ufa.ru

    На этой странице блога я анонсирую свою новую платную книгу:

    «Решение задач на наследование, сцепленное с полом».

    Сразу хочу обратить ваше внимание на то, что не только учащиеся, но и учителя оказывается путают или вообще не разделяют эту тему от темы по сцепленному наследованию.

    Так, например, на очень хорошем учебном сайте ИНФОУРОК на представленной презентации по наследованию, сцепленному с полом, ключевой слайд назван «Сцепленное наследование».

    Прочитав небольшую теоретическую часть книги,

    у вас будет четкое представление о том, чем в корне отличаются «наследование, сцепленное с полом» от «сцепленного наследования», а где они в чем-то и пересекаются.

    Этот сборник может быть полезен:

    1. Прежде всего абитуриентам. С каждым годом генетические задачи в экзаменационных вариантах ЕГЭ становятся всё сложнее. Уже встречаются задания, на наследование, сцепленное с полом не с одним, а сразу с двумя признаками. То есть к этим задачам надо применить знания как по сцепленному наследованию, так и по наследованию, сцепленному с полом.

    2. Учителям и репетиторам по биологии, изучив теоретическую часть сборника, возможно, будет легче объяснять учащимся какие-то противоречивые моменты этого раздела генетики.

    Практическая часть книги включает

    1) задания методического характера и 2) задачи из контрольных вариантов ЕГЭ за прошлые годы. Надеюсь, что мое разъяснение их решений поможет вам в решении любых подобных заданий.

    Итак, предлагаю Вашему вниманию платную электронную книгу:

    «Решение задач на наследование, сцепленное с полом»

    * Ознакомившись с небольшой теоретической частью книги, Вам этот раздел генетики не покажется сложным

    * Решения 26 заданий общего методического плана, и 20 задач из вариантов ЕГЭ прошлых лет даются с разъяснениями.

    Книга в формате .pdf. Стоимость 330 рублей.

    Напишите мне письмо [email protected] о желании сделать покупку.

    После моего ответа, что Вы приняли мудрое решение, Вы будете знать, что у меня есть Ваш адрес электронной почты , на который я в тот же день (иногда в тот же час) после оплаты вышлю купленные материалы.

    ОПЛАТИТЬ МОЖНО:

    1. На мою электронную карту Сбербанка России : 2202 2008 1307 8159

    2. электронные кошельки:

    Яндекс Деньги 41001493555269

    3. На ТЕЛЕФОН (оператор МЕГАФОН — Поволжский филиал): +7(927)32-32-052

    Если возникнут вопросы по скачиванию и изучению материалов на вашем компьютере, обязательно напишите — без поддержки я Вас не оставлю.

    Задачи, решения которых подробно разбираются в этом сборнике

    Задания методического характера

    1. Дайте следующие определения: гомогаметный пол, гетерогаметный пол, гемигаметный пол.

    2. В чем разница между выражениями «Наследование пола» и «Наследование, сцепленное с полом»?

    3. Анализируется наследование признака, сцепленного с Х-хромосомой. В потомстве произошло неравномерное распределение признака по полу. Все дочери унаследовали отцовский признак, а все сыновья оказались схожи с матерью. Запишите скрещивание.

    4. Запишите геномы гамет мужчины, имеющего IV группу крови и страдающего гемофилией.

    5. Составьте схемы, иллюстрирующие текст, приведенный ниже, показав генотипы и характер наследования дальтонизма.
    Если женщина, страдающая цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, то у их детей наблюдается очень своеобразная картина перекрестного наследования: все дочери от такого брака получат признак отца, то есть они имеют нормальное зрение, а все сыновья, получая признак матери, страдают цветовой слепотой (d — дальтонизм, сцепленный с Х-хромосомой). В том же случае, когда наоборот, отец является дальтоником, а мать имеет нормальное зрение, все дети оказываются нормальными. В отдельных браках, где мать и отец обладают нормальным зрением, половина сыновей может оказаться пораженными цветовой слепотой. В основном наличие цветовой слепоты чаще встречается у мужчин.

    6. Рецессивный ген дальтонизма (располагается в Х-хромосоме). Девушка с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрение, отец которого был дальтоником. Определите фенотип F.

    7. У здоровой женщины есть брат дальтоник. Может ли у нее родиться сын с цветовой слепотой? Какова теоретическая вероятность этого события?

    8. Гены дальтонизма и гемофилии полностью сцеплены и находятся в одной хромосоме. Здоровая женщина, отец которой болеет дальтонизмом, а мать — носительница гена гемофилии, выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка. Кроссинговер не учитываем.

    9. У человека рецессивный ген h обусловливает гемофилию. Он локализован в Х-хромосоме и является полулетальным. Здоровая женщина, отец которой был болен гемофилией, вышла замуж за здорового юношу. У них было 7 детей. Сколько детей было здоровых? Сколько из них девочек? Сколько мальчиков гемофиликов?

    10. Гены цветовой слепоты и ген ночной слепоты локализированы в Х-хромосоме и наследуются по рецессивному типу. Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам, а муж имеет обе формы слепоты.

    11. У человека ген геморрагического диатеза (а) и его нормальный аллель (А) находятся в половых хромосомах. Какие дети могут родиться в браке от здоровых родителей? Определите генотипы родителей.

    12. У отца отсутствуют потовые железы, а у матери нормально развитые. Могут ли унаследовать это заболевание дети, если отсутствие потовых желез — рецессивный признак, сцепленный с полом?

    13. Аравийский шейх Махмуд, владелец нефтяных месторождений, был альбиносом и не имел потовых желез. Его сын Джалиль и дочь Лейла имеют нормальный фенотип. После смерти Махмуда управление фирмы на себя взял его младший брат Анис (тоже альбинос без потовых желез), но наследником фирмы он не является. Согласно завещанию, оставленному Махмудом, все имущество должен получить тот из его детей, у которого родится девочка-альбинос без потовых желез. По совету своей матери Лейла вышла замуж за своего дядю Аниса, а Джалиль женился на его фенотипически нормальной дочери Сауд. Каковы их шансы получить нефтяные вышки, учитывая, что альбинизм является аутосомным признаком, а отсутствие потовых желёз (ангидротическая эктодермальная дисплазия) сцепленным с Х-хромосомой? Оба признака рецессивны.

    14. Гипертрихоз ушной раковины наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите возможность проявления у мальчика гипертрихоза и вероятность рождения в этой семье детей без аномалий?

    15. При скрещивании самки дрозофилы с черным телом (b) и вильчатыми щетинками (f), с самцом с серым телом и нормальными щетинками, в потомстве получили 88 самок с черным телом и нормальными щетинками, 91 самку дикого типа, 89 самцов с черным телом и вильчатыми щетинками, 91 самца с серым телом и вильчатыми щетинками. Каковы генотипы родителей и потомков?

    16. Гомозиготная красноглазая самка дрозофилы скрещена с белоглазым самцом. Какова будет окраска глаз у потомства от возвратного скрещивания самки первого поколения с ее отцом?

    17. У дрозофилы ген «изрезаных» крыльев и ген «гранатовых» глаз сцеплены и находяться в Х-хромосоме, при этом количество обычных и кроссоверных гамет образуются в равных частях. Соответствующие доминантные аллели дикого типа определяют нормальную длину крыльев и красные глаза. В эксперименте скрещивали самок чистых линий дикого типа и рецессивных по обоим генам самцов (гетерогаметный пол). Затем гибриды первого поколения скрещивали между собой, при этом было получено 56 яиц. Рассчитайте, из скольких яиц появятся самцы с «изрезанными» крыльями и «гранатовыми» глазами.

    18. У дрозофилы ген «изрезаных» крыльев и ген «гранатовых» глаз сцеплены и находятся в Х-хромосоме на расстоянии 24 морганид. Соответствующие доминантные аллели дикого типа определяют нормальную длину крыльев и красные глаза. В эксперименте скрещивали самок чистых линий дикого типа и рецессивных по обоим генам самцов. Затем гибриды первого поколения скрещивали между собой, при этом было получено 56 яиц. Рассчитайте, из скольких яиц появятся самцы с «изрезанными» крыльями и «гранатовыми» глазами.

    19. У домашней кошки доминантный ген В локализован в Х хромосоме и обуславливает рыжий цвет шерсти. У черепаховой кошки родились котята чёрный, рыжий и черепаховый. Написать какой котёнок может реабилитировать рыжего соседского кота?

    20. У кошек есть пара генов, сцепленных с полом, определяющих окраску шерсти. Аллель А обуславливает рыжую окраску шерсти, а рецессивный аллель а-малое — черную. Гетерозиготы Аа имеют пеструю (черепаховую) окраску. Как можно объяснить рождение черепаховых котов в потомстве от черепаховой кошки и рыжего кота?

    21. Скрестили черную кошку с рыжим котом. 1. Будут ли в потомстве котята, подобные фенотипу отца? 2. В каком случае аномальный мейоз у одного из родителей может привести к рождению черепаховых котиков? 3. В каком случае аномальный мейоз у обоих родителей может привести к рождению рыжих котиков?

    22. При скрещивании полосатых кур с розовидным гребнем с черными петушками, также имеющими розовидный гребень, в потомстве получено 20 полосатых петушком и 20 черных курочек. При этом 15 петушков и 15 курочек имеют розовидный гребень, а 5 петушков и 5 курочек имеют листовидный гребень. Определите генотипы родителей и потомков.

    23. Ха — золотистая окраска, ХА — серебряная. От скрещивания курочки серебряной окраски с петушком такого же фенотипа часть цыплят курочек была золотой окраски. Вопросы: 1. Сколько типов гамет у петуха? 2. Сколько разных фенотипов потомстве? 3. Какова вероятность получить золотого петушка? 4. Какова вероятность в F1 золотых цыплят курочек? 5. Какова вероятность цыпленка с генотипом матери курицы? Вероятность выразить в %.

    24. В инкубаторе хозяйства, разводящего только коротконогих кур, вылупилось 9000 живых цыплят. Сколько среди них коротконогих петушков и коротконогих курочек, если известно, что петух гетерозиготен по летальному гену (Ха); аутосомный ген коротконогости (С) в гомозиготе также вызывает гибель зародыша.

    25. У кур встречается рецессивный, сцепленный с полом ген, который в гомозиготном (гемизиготном) состоянии дает летальный эффект до вылупления. Нормальная самка, скрещенная с гетерозиготным по летальному гену самцом, дала 240 живых цыплят. Сколько среди них курочек (самок) и петушков (самцов)?

    26. У кур встречается рецессивный сцепленный с полом летальный ген, который вызывает гибель цыплят ещё до вылупления. Нормальная самка, скрещенная с гетерозиготным по летальному гену самцом, дала 120 живых цыплят. Какое количество среди них самцов? Самок?

    Задачи на наследование, сцепленное с полом из контрольных вариантов ЕГЭ за прошлые годы

    1. В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.

    2. У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то, что отцы обоих супругов страдают цветовой слепотой (дальтонизмом). Ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой (Xd). Определите генотипы мужа и жены. Составьте схему решения задачи. Какова вероятность рождения у них сына с нормальным зрением, дочери с нормальным зрением, сына-дальтоника, дочери-дальтоника?

    3. Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с X-хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)?

    4. У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом (XН – нормальная свёртываемость крови, Xh – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.

    5. Мужчина, страдающий дальтонизмом (цветовая слепота) и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник, и дочь-дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери и обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с X-хромосомой, а глухота — аутосомный признак.

    6. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз (А), а ген цветовой слепоты рецессивный (дальтонизм – d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.

    7.Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, соотношение генотипов и фенотипов.

    8. У человека недостаток фосфора в крови, вызывающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена (А), сцепленного с полом, а близорукость — от доминантного аутосомного гена (В). Здоровая женщина, гетерозиготная по гену близорукости, вступает в брак с мужчиной, который страдает рахитом, но имеет нормальное зрение. Оцените вероятность рождения ребенка без этих недостатков.

    9. У канареек доминантный ген определяет зеленую окраску оперения и сцеплен с Х-хромосомой. Оба родителя зеленые. В потомстве получены зеленый самец и коричневая самка. Определите генотипы родителей

    10. Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном XВ, рыжая – геном Xb, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились два рыжих котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

    11. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (Xа), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. При скрещивании гетерозиготного по этому признаку самца с самкой появилось потомство (у птиц гетерогаметный пол – женский). Составьте схему скрещивания и определите генотипы родителей, возможного потомства и соотношение по полу выживших цыплят.

    12. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол – женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и генотип возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов.

    13. Серебристую курицу из породы виандот скрестили с золотистым (коричневым) петухом породы леггорн. Определите численное соотношение расщепления гибридов по генотипу и фенотипу (по полу и окраске птиц). Ген серебристой окраски доминирует над геном золотистой окраски и находится в Х-хромосоме. Генетическая формула определения пола у птиц иная, чем у млекопитающих: у курицы — ХY, у петуха ХХ.

    14. У кур гены, влияющие на окраску оперения, локализованы в Х-хромосоме. У одной из пород кур ген серебристого оперения (А) доминирует над геном золотистого оперения (а). С каким генотипом следует подбирать кур и петухов, чтобы определять пол цыплят по оперению?

    15. При скрещивании белых кур с полосатыми петухами получили полосатых петушков и курочек. При скрещивании этого потомства между собой в F2 получено: 303 полосатых петушка и 306 полосатых и белых курочек . Объясните результаты . Сколько белых курочек было в F2

    16. При скрещивании рябой курицы без хохолка и рябого хохлатого петуха в потомстве все петухи были рябыми хохлатыми, половина кур рябая с хохолком, а половина – коричневая с хохолком. При скрещивании коричневой курицы с её отцом всё потомство имело хохолок, половина из них была рябая, половина – коричневая независимо от пола. От рябой курицы первого поколения и её брата были получены потомки с хохолком и без хохолка в отношении 3:1 независимо от пола. Как наследуются признаки окраски и хохлатости? Каковы генотипы родителей и гибридов первого поколения? Какое потомство можно ожидать при скрещивании коричневой курицы первого поколения с одним из её братьев?

    17. У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном d, а нормальное цветовое зрение – его доминантным аллелем D. Ген цветовой слепоты локализован в X-хромосоме. В браке женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали полной цветовой слепотой, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого так же была полная цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Объясните полученные результаты.

    18. Ген, обусловливающий нормальную свертываемость крови, обозначен Н, а ген гемофилии, при котором кровь теряет способность свертываться — h. Какое потомство может появиться у женщины-носительницы гена гемофилии, вступающей в брак с нормальным по этому признаку мужчиной?

    19. Одна из форм дальтонизма (нарушение цветовосприятия) — рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Неспособность различать вкус фенилтиокарбоната (ФТК) -рецессивный аутосомный признак. Здоровые мужчина и женщина, воспринимающие вкус ФТК, имеют сына дальтоника и дочь, не способную воспринимать вкус ФТК. Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового мальчика, воспринимающего вкус ФТК?

    20. Известно, что у бабочек гетерогаметным полом являются самки. Определите какой процент длинноусых пятнистых особей среди самок можно ожидать от скрещивания дигетерозиготного длинноусого самца однотонной окраски с короткоусой пятнистой самкой, если признак наличия пятен сцеплен с X-хромосомой.

    Смотрите еще:

    • Штраф за просроченные договор Почему важно своевременно проводить перерегистрацию автомобиля? Каждый водитель, непреднамеренно или сознательно нарушающий установленный Федеральным законодательством регламент, должен понимать, что ему будет грозить штраф за […]
    • Закон владимирской области 11-оз 2003 Закон Владимирской области от 14 февраля 2003 г. N 11-ОЗ "Об административных правонарушениях во Владимирской области" Закон Владимирской области от 14 февраля 2003 г. N 11-ОЗ "Об административных правонарушениях во Владимирской области" […]
    • Приказ министерства здравоохранения 206 Приказ Министерства здравоохранения Рязанской области от 10 февраля 2017 г. N 206 "О внесении изменений в приказ министерства здравоохранения Рязанской области от 30.12.2016 N 2295 "Об утверждении перечня аптечных организаций, […]
    • Росгосстрах в твери осаго Страховая компания РОСГОССТРАХ - отзывы Беспредел в РОСГОССТРАХ ТВЕРЬ В офисах РОСГОССТРАХ (на Симеоновской, на Чайковского и В.Новгорода) чтобы оформить ОСАГО надо подавать заявление которое будут рассматривать 1 месяц, сразу […]
    • Ликвидаторы чаэс и налоги Разъясняем законодательство Ликвидаторы аварии на Чернобыльской АЭС имеют право на льготы по уплате земельного налога Вопрос: Я участник ликвидации катастрофы на Чернобыльской АЭС в 1986 году, инвалид 2 группы (связано с катастрофой на […]
    • Департамент по гражданству и миграции в минске Отдел по гражданству и миграции Центрального РУВД г. Минска ОГиМ Центрального РУВД г.Минска располагается по адресу: г.Минск, ул.Тимирязева, 114, 2 этаж Адрес для почтовой корреспонценции: 220053, г.Минск, ул.Орловская, 58/1 ГРАФИК […]
    • Расчет увольнение по сокращению штатов Увольнение по сокращению штатов: расчет компенсации Актуально на: 27 декабря 2017 г. Сокращение численности и сокращение штата – это основания, по которым работник может быть уволен по инициативе работодателя (п. 2 ст. 81 ТК РФ). В первом […]
    • Принятие закона о бюджете на 2018-2017 годы Федеральный закон от 5 декабря 2017 г. N 362-ФЗ "О федеральном бюджете на 2018 год и на плановый период 2019 и 2020 годов" (с изменениями и дополнениями) Федеральный закон от 5 декабря 2017 г. N 362-ФЗ"О федеральном бюджете на 2018 год и […]