Правила чистоты гамет

Гипотеза чистоты гамет

3. Гипотеза чистоты гамет была выдвинута Менделем для объяснения установленных при гибридизации закономерностей. Смысл ее состоит в том, что гибридные (гетерозиготные) организмы формируют негибридные, «чистые» половые клетки (гаметы).

Позже это положение Менделя полностью подтвердилось цитологическими данными о ходе митоза, мейоза и оплодотворения.

Если принять, что каждый признак (скажем, желтая или зеленая окраска семян у гороха) передается из поколения в поколение при помощи специальной материальной единицы — гена, а гены находятся в хромосомах, то итоги моногибридного скрещивания полностью совпадут с поведением хромосом при смене поколений (рис. 14). Действительно, каждая клетка тела организма имеет диплоидный набор хромосом; при образовании половых клеток в результате мейоза каждая гамета получает только гаплоидный набор хромосом. При последующем оплодотворении диплоидный набор восстанавливается в зиготе и сохраняется во всех клетках нового организма. При этом одна хромосома из каждой гомологичной пары получена от отцовского, а другая — от материнского организма.

До сих пор мы обозначали буквами сами признаки организмов (А—желтая, а — зеленая окраска). Исходя из того, что наследственная информация об этих признаках передается через гены, обозначим буквами сами гены: А—ген желтой окраски семян, а — ген зеленой окраски семян. Пара таких генов называется аллельными генами и находится в паре гомологичных хромосом гибрида: А — в одной хромосоме (от одного родителя), а — в другой хромосоме той же пары (от другого родителя). Поэтому схему скрещивания, изображенную на рис. 14, в буквенной символике можно записать так:

В схеме формулы А А, Аа и аа будут означать генотипы тех или иных организмов. Если в паре аллельных генов ген А полностью доминирует над геном а, то два организма с разными генотипами — АА и Аа — будут выглядеть одинаково. Именно этот случай имел место при скрещивании Горохов: гомозиготные растения АА и гетерозиготные растения Аа имели одинаковую желтую окраску семян. В случае неполного доминирования (ночная красавица) гомозиготные (АА) и гетерозиготные (Аа) растения отличались: первые имели красную окраску цветков, а вторые — розовую.

Рис. 14. Цитологические основы моногибридного скрещивания; гаметы любого поколения несут либо «светлую», либо «темную» хромосому и, соответственно, только один из двух аллельных генов (гипотеза «чистоты» гамет): 1 — хромосомы, несущие ген доминантного признака, 2 — хромосомы, несущие ген рецессивного признака

Все сказанное поясняет очень важное положение генетики: не всегда по реальным признакам организма можно прямо судить о его наследственности. Поэтому и необходим гибридологический метод изучения наследственности. Только этим методом по признакам потомства можно, например, отличить гомозиготные желтозерные растения гороха (АА) от гетерозиготных желтозерных (Аа).

Более сложным случаем будет дигибридное скрещивание. При нем одновременно прослеживается наследование двух пар контрастирующих признаков при гибридизации. Так, Мендель скрещивал сорт гороха с желтыми гладкими семенами с сортом, семена которого были зелеными и морщинистыми. Все растения F1 имели желтые гладкие семена. Поэтому гены, определяющие эти две пары признаков, можно обозначить: А — ген желтой окраски (доминантный), а —ген зеленой окраски (pецессивный), В — ген гладкой поверхности (доминантный); в — ген морщинистой поверхности (рецессивный).

Характер расщепления в F2 и его генетическая расшифровка показаны на рис. 15. Разберемся в этой схеме. Растения F1 получают от своих родителей доминантный ген желтой окраски А и рецессивный ген зеленой окраски а, доминантный ген гладкой В и рецессивный ген морщинистой в поверхности семян. В результате образуется двойная гетерозиготная особь, генотип которой будет включать в себя две пары генов Аа и Вв, т. е. его можно записать как АаВв. В результате доминирования желтой окраски и гладкой поверхности семян эти растения будут иметь желтые гладкие семена.

Рис. 15. Схема дигибридного скрещивания на примере гороха

При образовании гамет двойная гетерозиготная особь АаВв даст 4 типа разных половых клеток. Цитологически это может произойти, если пара генов Аа находится в одной паре гомологичных хромосом, а пара генов Вв —в другой паре гомологичных хромосом. Так возникают гаплоидные мужские и женские половые клетки с набором генов: AB, ав, Ав и аВ; при этом число разных по генному составу половых клеток примерно одинаково. В процессе оплодотворения любая мужская гамета может оплодотворить любую женскую. Всего сочетаний из 4 разных гамет по 2 гаметы (мужская и женская) может быть 16. Значит возникает 16 зигот F2, которые записаны в 16 клетках на рис. 15. Если внимательно рассмотреть все 16 клеток, то увидим: разных генотипов всего образовалось 9, а разных сочетаний признаков в силу явления доминирования— только 4. При этом количественное соотношение фенотипов получилось следующее: 9 растений с желтыми гладкими семенами, 3 — с желтыми морщинистыми, 3 — с зелеными гладкими и один — с зелеными морщинистыми семенами.

ПРАВИЛО ЧИСТОТЫ ГАМЕТ (3 ЗАКОН МЕНДЕЛЯ)

Гомозиготные по генотипу особи имеют одинаковые аллельные гены в одном локусе, например ВВ или bb. У гибридов F1 при полном доминировании проявляется только аллель В. Однако во втором поколении проявляются оба аллеля в чистом виде, без какого-либо изменения своих качеств, аналогично тому, что было у исходной родительской пары. Рецессивные гены могут находится в неизменном состоянии под прикрытием доминантных сколь угодно долго. Если в популяции черных собак основная масса гомозиготна, а гетерозиготы встречаются крайне редко, шансы их спаривания невелики, однако если такое происходит, то может родиться коричневый щенок, ничуть не отличающийся от тех, которые родятся у чисто коричневых собак.

Мендель сформулировал правило чистоты гамет, состоящее в том, что у гетерозиготной особи наследственные задатки (гены) не перемешиваются друг с другом, а передаются в половые клетки в неизменном виде.

Сущность правила (принципа) «чистоты гамет»:
1) это гипотеза, выдвинутая Г.Менделем (1865)
2) Правило гласит, что находящиеся в каждом организме пары наследственных факторов (в современной формулировке — генов) не смешиваются и не сливаются при образовании зиготы.
3) При гаметогенезе в организме гибрида в гаметы поступает по одной хромосоме из каждой пары гомологичных хромосом, и, следовательно, по ОДНОМУ гену из КАЖДОЙ ПАРЫ генов
4) правило (принцип) «чистоты гамет» служит доказательством дискретного характера наследственности.

52)Центральная догма молекулярной биологии — обобщающее наблюдаемое в природе правило реализации генетической информации: информация передаётся от нуклеиновых кислот к белку, но не в обратном направлении. Правило было сформулировано Френсисом Криком в 1958 году и приведено в соответствие с накопившимися к тому времени данными в 1970 году. Переход генетической информации от ДНК к РНК и от РНК к белку является универсальным для всех без исключения клеточных организмов, лежит в основе биосинтеза макромолекул. Репликации генома соответствует информационный переход ДНК → ДНК. В природе встречаются также переходы РНК → РНК и РНК → ДНК (например у некоторых вирусов), а также изменение конформации белков, передаваемое от молекулы к молекуле.

Центральная догма молекулярной биологии.Один ген молекулы ДНК кодирует один белок, отвечающий за одну химическую реакцию в клеточке.

Вся информация в клеточке хранится в молекуле ДНК— известной двойной спирали, либо «скрученной лестницы». Принципиальная рабочая информация хранится на перекладинах данной лестницы, любая их которых состоит из двух молекул азотистых оснований. Эти основания — аденин, гуанин, цитозин и тимин —обозначают знаками А, Г, Ц и Т. Гены, открытые Грегором Менделем — на самом деле не что другое как последовательности пар оснований на молекуле ДНК. А геном человека — совокупность всех его ДНК — содержит приблизительно 30 000–50 000 генов. У более развитых организмов, в том числе и человека, гены частенько бывают разделены фрагментами «бессмысленной», некодирующей ДНК, а у более обычных организмов последовательность генов традиционно непрерывна. В любом случае, клеточка знает, как прочесть содержащуюся в генах информацию. У человека и остальных высокоразвитых организмов ДНК обвернута вокруг молекулярного остова, совместно с которым она образует хромосому. Вся ДНК человека помещается в 46 хромосомах.

Точно так же, как информацию с жесткого диска, хранящуюся в канцелярии завода, нужно передавать на все устройства в цехах завода, информация, хранящаяся в ДНК, обязана быть транслирована с помощью клеточного технического обеспечения в химические процессы в «теле» клеточки. Основная роль в данной химической трансляции принадлежит молекулам рибонуклеиновой кислоты, РНК. Мысленно разрежьте двуспиральную «лестницу»-ДНК вдоль на две половины, разъединяя «ступеньки», и замените все молекулы тимина (Т) на сходные с ними молекулы урацила (У) — и вы получите молекулу РНК. Когда нужно передавать какой-или ген, особые клеточные молекулы «расплетают» участок ДНК, содержащий этот ген. Сейчас молекулы РНК, в большом количестве плавающие в клеточной воды, могут присоединиться к свободным основаниям молекулы ДНК. В этом случае, так же как и в молекуле ДНК, могут образоваться только определенные связи. После того как все основания РНК выстроятся вдоль ДНК, особые ферменты собирают из них полную молекулу РНК. Сообщение, записанное основаниями РНК, так же относится к исходной молекуле ДНК. В итоге этого процесса информация, содержащаяся в гене ДНК, переписывается на РНК.

Этот класс молекул РНК именуется матричным, либо информационными РНК (мРНК, либо иРНК). Поскольку мРНК намного короче, чем вся ДНК в хромосоме, они могут проникать через ядерные поры в цитоплазму клеточки. Так мРНК переносят информацию из ядра («руководящего центра») в «тело» клетки.

В «теле» клеточки находятся молекулы РНК двух остальных классов, и они оба играются ключевую роль в конечной сборке молекулы белка, кодируемого геном. Одни из них — рибосомные РНК, либо рРНК. Они входят в состав клеточной структуры под заглавием рибосома. Рибосому можно сопоставить с конвейером, на котором происходит сборка.

остальные находятся в «теле» клетки и именуются транспортные РНК. Эти молекулы устроены так: с одной стороны находятся три азотистых основания, а с другой — участок для присоединения аминокислоты . Эти три основания на молекуле тРНК могут связываться с парными основаниями молекулы мРНК. Таким образом, процесс сборки белка представляет собой присоединение определенной молекулы тРНК, несущей на себе аминокислоту, к молекуле мРНК. В конце концов, все молекулы тРНК присоединятся к мРНК, и по другую сторону тРНК выстроится цепочка аминокислот, расположенных в определенном порядке.

Послед-ть ам-к-от — это, как понятно, первичная структура белка. Остальные ферменты завершают сборку, и конечным продуктом оказывается белок, первичная структура которого определена сообщением, записанным на гене молекулы ДНК. Потом этот белок сворачивается, принимая окончательную форму, и может выступать в роли фермента, катализирующего одну химическую реакцию в клетке.

Хотя на ДНК разных живых организмов записаны различные сообщения, все они записаны с внедрением одного и того же генетического кода — у всех организмов каждому триплету оснований на ДНК соответствуют одна и та же аминокислота в образовавшемся белке. Это сходство всех живых организмов — более весомое подтверждение теории эволюции, поскольку оно подразумевает, что человек и остальные живые организмы произошли от одного биохимического предка

На уроке мы рассмотрим закон чистоты гамет. Ознакомимся с цитологическими основами моногибридного скрещивания в результате мейоза с помощью схематического изображения процесса.

На занятии мы продолжим изучение закономерностей наследования, рассмотрим закон чистоты гамет.

Для объяснения того, какие клеточные механизмы заложены в основу правила единообразия гибридов первого поколения и правила расщепления, Грегор Мендель предположил, что в каждой клетке организма содержится по два элемента наследственности (фактора наследственности) отвечающих за определенный признак.

Несмотря на то что гибриды первого поколения гороха имеют все желтые семена, в их клетках находятся оба элемента наследственности. Один отвечает за желтую окраску семян, второй – за зеленую окраску. Один от материнского растения, второй от отцовского растения. И только один из них проявляет свой эффект – доминирует. Рассмотрим, за счет чего во втором поколении появляется растение с зелеными горошинами.

Связь между поколениями происходит за счет половых клеток – гамет. Каждая гамета содержит один фактор наследственности из двух имеющихся в соматических клетках.

На основании этого Мендель сформулировал закон чистоты гамет:

при образовании гамет в каждую из них попадает только один из двух «элементов наследственности», отвечающий за данный признак.

При слиянии гамет двойной набор восстанавливается. Если встретятся две гаметы, содержащие рецессивный фактор (рис. 1), то образуется особь с рецессивным признаком.

Рис. 1. Рецессивный признак

Если хоть одна из гамет имеет доминантный фактор, образуется особь с доминантным признаком (рис. 2).

Рис. 2. Доминантный признак

Это наблюдалось это у гибридов первого поколения, они имели желтые семена, потому что у одной из гамет, участвовавшей в оплодотворении, был доминантный фактор.

Наследственные элементы, или факторы, по Менделю – это гены в современном представлении. Во времена, когда Мендель ставил эксперименты, о генах ничего не знали.

Термин «ген»

Термин «ген» ввел датский ботаник Вильгельм Йогансен (рис. 3) в 1909 году.

Рис. 3. Вильгельм Йогансен (1857-1927)

Из опытов Менделя по гибридному скрещиванию следует то, что гены передаются из поколение в поколение, не меняясь. Потому что нельзя было бы объяснить факт того, что в первом поколении после скрещивания двух гомозигот с желтыми и зелеными семенами у всех растений семена были желтыми, а во втором поколении появлялись зеленые семена. Ген зеленого цвета не исчез и не превратился в ген желтого цвета, а в первом поколении не появился по причине того, что был подавлен доминантным геном, отвечающим за желтый цвет.

В каждой клетке тела имеется диплоидный набор хромосом.

В результате мейоза образуются клетки, которые несут гаплоидный набор хромосом (содержат по одной хромосоме из каждой пары гомологичных хромосом). Происходит слияние гаплоидных гамет, которое приводит к образованию диплоидного организма.

Современное представление опытов Менделя

Рассмотрим цитологические основы моногибридного скрещивания на схеме 1.

Условные обозначения (рис. 4).

Рис. 4. Условные обозначения

В результате мейоза в гаметах родительских особей присутствует по одному гену, отвечающему за наследование признака цвета семян. Женская гамета – А, мужская гамета – а.

В первом поколении F1 соматические клетки гетерозиготные, т. е. Аа. Перваяполовина гамет первого поколения содержит ген А, вторая половина – а.

В результате случайных комбинаций гамет во втором поколении F2 возникнут комбинации АА, Аа, аА, аа (рис. 5).

Растения с комбинациями генов АА, Аа, аА будут иметь желтые семена. Растение с комбинацией генов аа – зеленые.

Список литературы

  • Теремов А.В., Петросова Р.А. Биология. Биологические системы и процессы. 10 класс. – М.: 2011. – 223 с.
  • Сивоглазов В.И. и др. Биология. Общая биология. 10-11класс. Базовый уровень. – 6-е изд., доп. – М.: Дрофа, 2010. – 384 с.
  • Каменский А.А., Криксунов Е.А., Пасечник В.В. Биология. Общая биология. 10-11 класс. – М.: Дрофа, 2005. – 367 с.
  • Пономарева И.Н. и др. Биология. 10 класс. Базовый уровень. – 2-е изд., перераб. — М.: 2010. – 224 с.
  • Захаров В.Б. и др. Биология. Общая биология. Профильный уровень. 10 класс. – М.: 2010. – 352 с.
  • Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет

  • Интернет портал «activestudy.info» (Источник)
  • Интернет портал «sites.google.com» (Источник)
  • Домашнее задание

    1. Когда и кем был введен термин «ген»?
    2. Сформулируйте закон чистоты гамет.
    3. За счет чего во втором поколении появляется растение с зелеными горошинами?
    4. Если вы нашли ошибку или неработающую ссылку, пожалуйста, сообщите нам – сделайте свой вклад в развитие проекта.

      На главную

      Меню сайта

      Причина отравления вод океана.

      Американские ученые из штата Мичиган полагают, что в качестве главной причины отравления вод Мирового океана ртутью являются бактерии.

      Секрет выживания лягушек.

      Американским ученым удалось выяснить, как лягушкам удается продолжать жить даже после глубокой заморозки.

      Секрет долголетия ночницы.

      Биологи уже давно считают, что продолжительность жизни животного определяется очень просто: чем оно больше, тем дольше живет.

      Правило чистоты гамет

      Каждая гамета несет одну аллель одного гена.

      При моногибридном скрещивании в случае полного доминирования у гетерозиготных гибридов (Аа) первого поколения проявляется только доминантный аллель (А); рецессивный же (а) не теряется и не смешивается с доминантным. В F2 как рецессивный, так и доминантный аллели могут проявляться в своем «чистом» виде. При этом аллели не только не смешиваются, но и не претерпевают изменений после совместного пребывания в гибридном организме. В результате гаметы, образуемые такой гетерозиготой, являются «чистыми» в том смысле, что гамета А «чиста» и не содержит ничего от аллеля а, а гамета а «чиста» от А. Это явление несмешивания аллелей пары альтернативных признаков в гаметах гибрида получило название правило чистоты гамет. Данное правило, сформулированное У. Бэтсоном, указывает на дискретность гена, несмешиваемость аллелей друг с другом и другими генами. Цитологическая основа правила чистоты гамет и закона расщепления заключается в том, что гомологичные хромосомы и локализованные в них гены, контролирующие альтернативные признаки, распределяются по разным гаметам.

      Методы исследования физиологии человека
      1. Физиология как объект исследования в системе образования .

      О соотношении детерминистического и вероятностного в живой и неживой природе
      Введение Уже несколько тысячелетий, с самого момента появления человека «разумного» и до наших дней, человечество стремится познать и объяснить тот мир, в котором оно существует, пос .

      Закон чистоты гамет

      Для объяснения явлений единообразия гибридов первого поколения и расщепления признаков у гибридов второго поколения Г. Мендель предложил так называемую гипотезу чистоты гамет, согласно которой развитие любого признака организма определяется соответствующим ему наследственным фактором (в современном понимании — геном).

      Так, признак красной окраски цветков обусловливается доминантным фактором, а признак белой окраски — рецессивным.

      Для обозначения наследственных факторов, участвующих в скрещиваниях, Г. Мендель предложил буквенную символику, применяемую с тех пор во всех генетических работах. Доминантные гены стали обозначать заглавными, а соответствующие им рецессивные гены — строчными буквами алфавита. Доминантный ген красной окраски цветков обозначают буквой А, а рецессивный ген белой окраски — а.

      Гибридные растения первого поколения происходят в результате слияния гамет с доминантным геном А от красноцветкового родителя и с рецессивным геном а от белоцветкового родителя. Поэтому они одновременно имеют ген красной и ген белой окраски цветков. Так как ген А доминирует над геном а, то все гибриды первого поколения оказываются красноцветковыми, но, будучи однородными (красноцветковыми) по внешнему виду (в современной терминологии — по фенотипу), они в своей наследственной структуре (генотипе) несут гены, обусловливающие развитие разнородных по окраске цветков: красных и белых.

      При созревании гамет любая из них может получить или доминантный ген А, или рецессивный ген а. Соединение гамет с генами А и а в гибридном организме не вызвало их смешения или слияния. Гены А и а в гаметах, образуемых гибридными организмами первого поколения, остаются такими же «отдельностями», какими они были у исходных родительских форм. В этом и заключается чистота гамет по одной паре аллельных генов.

      Г. Мендель не связывал наследственные факторы и процесс их распределения при образовании гамет с какими-либо конкретными материальными структурами клетки и процессами клеточного деления. Но последующее развитие генетики показало, что в гипотезе чистоты гамет задолго до создания хромосомной теории наследственности было предугадано существование элементарных единиц наследственности — генов и механизма мейоза. Было установлено, что гены одной пары признаков находятся в одинаковых точках гомологичных хромосом. Такие гены получили название аллельных. Материальной основой распределения аллельных генов при образовании гамет является мейоз.

      Исходя из положений гипотезы чистоты гамет и применяя определенную буквенную символику, стало возможным составлять различные схемы скрещиваний и анализировать в ряду поколений получаемые в них результаты.

      Гибриды F1 в соответствии с правилом единообразия все красноцветковые, но они образуют яйцеклетки и пыльцу двух типов:

      А и а. При оплодотворении на основании равновероятного сочетания гамет получаются три типа зигот: АА, Аа и аа. Так как красная окраска цветков доминирует над белой, то в F2 происходит расщепление признаков в отношении 3:1. Белоцветковые растения F2 при дальнейшем размножении будут давать потомство только с белыми цветками. Все они оказываются одинаковыми и по внешнему виду (фенотипу) и по своей наследственной структуре (генотипу).

      Красноцветковые растения F2 одинаковы по фенотипу, но различны по генотипу: 1/3 их имеет два одинаковых доминантных гена (АА), 2/3 — по одному доминантному и по одному рецессивному гену (Аа). Организмы, содержащие в клетках тела два доминантных (АА) или два рецессивных (аа) гена данной аллельной пары, называются гомозиготными (от греч. Гомос — одинаковый и зигота), а содержащие разные гены (Аа) данной аллельной пары, — гетерозиготными (от греч. гетерос — различный и зигота). Гомозиготные особи при размножении не дают расщепления в последующих поколениях, тогда как гетерозиготные формы продолжают расщепляться.

      При полном доминировании число классов гибридных организмов в F2 по фенотипу и генотипу не совпадает. В моногибридных скрещиваниях по фенотипу выделяются два класса (например, красноцветковые и белоцветковые особи), а по генотипу — три класса (особи с генетической структурой АА, Аа и аа).

      При неполном доминировании число классов по фенотипу и генотипу совпадает. Это хорошо можно наблюдать в упоминавшемся выше скрещивании красноцветковой и белоцветковой форм львиного зева. Гибриды F1 имеют генотипы Аа и розовую окраску цветков. В F2 в результате расщепления получаются красноцветковые (АА), розовоцветковые (Аа) и белоцветковые (аа) формы в кратном отношении 1:2:1, то есть трем классам особей по фенотипу с красными, белыми и розовыми цветками соответствуют три класса особей по генотипу (АА, Аа и аа).

      Предположение Г. Менделя о наличии у скрещиваемых растений гороха материальных наследственных единиц, не исчезающих и не сливающихся в гибридных особях, высказанное в гипотезе чистоты гамет, оказалось верным для всех без исключения диплоидных организмов. Так, на основе гипотезы чистоты гамет был создан один из основных законов генетики.

      Мендель предположил, что наследственные факторы при образовании гибридов не смешиваются, а сохраняются в неизменном виде. Гибрид F1, полученный от скрещивания родителей, различающихся по альтернативным признакам, содержит оба фактора: доминантный и рецессивный. Связь между поколениями при половом размножении осуществляется через половые клетки — гаметы. Допустим, что каждая гамета несет только один фактор из пары.

      Тогда при оплодотворении слияние двух гамет с рецессивными признаками приводит к образованию организма с рецессивным признаком, проявляющимся фенотипически. Слияние же гамет, несущих по доминантному фактору, или же двух гамет, одна из которых содержит доминантный, а другая — рецессивный фактор, будет приводить к развитию организма с доминантным признаком. Таким образом, появление во втором поколении (F2) организма с рецессивным признаком может иметь место только при соблюдении двух условий:

    5. если у гибрида наследственные факторы сохраняются в неизменном виде;
    6. если половые клетки (гаметы) содержат только один наследственный фактор из аллельной пары.

    Расщепление признаков в потомстве при скрещивании гетерозиготных особей Мендель объяснил тем, что гаметы генетически чисты, т. е. несут только один ген из аллельной пары.

    Гипотезу чистоты гамет можно сформулировать следующим образом: при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельной пары.

    Как это происходит? Известно, что при образовании гамет гомологичные хромосомы гибридов в результате первого деления митоза переходят в разные клетки. В организме образуются два вида гамет. Гипотеза чистоты гамет устанавливает, что закон расщепления есть результат случайного сочетания гамет, несущих разные гены: АА, Аа, аа.

    АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ. ПРАВИЛО ЧИСТОТЫ ГАМЕТ

    Мендель провел опыт по скрещиванию гибридов первого поколения с растениями гороха исходных родительских сортов. Скрещивание гибридов первого поколения (Аа) с особями, сходными по генотипу с родительскими формами (АА или аа), называется возвратным.

    При скрещивании растений Fj (Аа) с формой, гомозиготной по доминантному признаку (АА), все потомство по фенотипу получилось однотипным.

    В этом случае все гаметы родительской формы несли доминантный ген А, у гибридов же образовались гаметы с генами А и а. В результате в потомстве наблюдалось расщепление по генотипу в отношении 2Аа:2АА, или 1:1, в то время как по фенотипу при полном доминировании все потомки были с доминантным признаком.

    При скрещивании гибридов Fi (Аа) с родительской формой с рецессивным признаком (аа) у гибрида образовалось также два сорта гамет с генами А и а, у родительской формы — один сорт гамет с геном а. В потомстве получилось 50 % форм с доминантным признаком (Аа) и 50 % с рецессивным (аа). Наблюдалось расщепление по фенотипу и генотипу 1:1. Мендель обнаружил, что в этом случае потомство как бы повторяет состав гамет гибрида первого поколения. Это происходит потому, что фенотип потомка зависит от типа гамет родителя с доминантным признаком. Если от него в зиготу к рецессивному гену а попадает ген А, определяющий доминантный признак, то проявляется его влияние и потомство будет с доминантным признаком. Если же к гену а, определяющему рецессивный признак, присоединяется такой же (а), то потомок будет с рецессивным признаком.

    Скрещивание с рецессивной родительской формой (аа) получило название анализирующего. Анализирующее скрещивание широко применяется при гибридологическом анализе, когда нужно установить генотип интересующей нас особи. Например, при необходимости определить гомозиготным (АА) или гетерозиготным (Аа) является белый хряк крупной белой породы, его скрещивают с черными свиноматками (аа). Если хряк гомозиготный, то все потомки будут белыми, если он гетерозиготный, то появятся и белые, и черные поросята. На основании опытов по анализирующему скрещиванию и скрещиванию гибридов первого поколения Мендель пришел к выводу о том, что рецессивные наследственные задатки в гетерозиготном организме остаются неизменными и вновь проявляются при встрече с такими же рецессивными наследственными задатками. Позднее на основании этих наблюдений У. Бетсон сформулировал правило чистоты гамет (иногда его называют законом). Сущность правила чистоты гамет состоит в том, что у гетерозиготной особи наследственные задатки не смешиваются друг с другом, а передаются в половые клетки в «чистом» (неизменном) виде.

    Типы доминирования. Вскоре после переоткрытия законов Менделя на животных и растениях разных видов было установлено, что не все признаки проявляют полное доминирование.

    Были выявлены случаи промежуточного наследования, неполного доминирования, сверхдоминирования и кодоминирования.

    При промежуточном наследовании потомство в первом поколении сохраняет единообразие, но оно не похоже полностью ни на одного из родителей, как это было при полном доминировании, а обладает признаком промежуточного характера. Например, известно, что среди овец наряду с нормальноухи-ми имеются и безухие. Скрещивание безухих овец (аа) с нор-мальноухими (АА), имеющими длину уха около 10 см, дает в первом поколении потомство (Аа) исключительно с короткими ушами — около 5 см.

    Иногда признак принимает не среднее выражение, а уклоняется в сторону родителя с доминирующим признаком, тогда говорят о неполном доминировании. Например, при скрещивании коров с белыми пятнами на туловище, белыми брюхом иконечностями с быками со сплошной окраской получается потомство со сплошной окраской, но с небольшими пятнами на ногах или других частях туловища.

    При сверхдоминированииу гибридов первого поколения проявляется гетерозис — явление превосходства потомства над родительскими формами по жизнеспособности, энергии роста, плодовитости и продуктивности. Сверхдоминированием в определенной мере объясняется эффект гетерозиса, наблюдаемый при получении в птицеводстве трех- и четырехлинейных гибридов.

    При кодоминировании у гибридной особи в равной мере проявляются оба родительских признака. По типу кодоминирования наследуется большинство антигенных факторов довольно многочисленных систем групп крови у домашних животных разных видов и человека. Так же наследуются разные типы белков и ферментов: гемоглобин, амилаза и т. д.

    Расщепление по фенотипу 3:1 во втором поколении моногибридного скрещивания наблюдается при полном доминировании признака.

    При промежуточном наследовании, неполном доминировании и кодоминировании в результате разного характера взаимодействия аллельных генов гибриды первого поколения (Аа) отличаются по фенотипу от родителя с доминантным признаком (АА). Отсюда и в потомстве F2 гетерозиготные особи будут иметь свойственный для них фенотип. В результате расщепление по фенотипу и гено-типу будет одинаковым: 1:2:1. Так, при скрещивании длинноухих и безухих овец в Fi все потомки появляются «короткоухими (рис. 9). При скрещивании их между собой (Аа х Аа) во втором поколении одна часть потомков (АА) будет иметь уши длинные, две части (Аа) — короткие и одна часть (аа) рождается безухими. Таким образом, на расщепление по фенотипу во втором поколении влияет характер доминирования признака.

    Смотрите еще:

    • Как оформить группу к лету Оформление группы к весне-лету Елена Федяхина Оформление группы к весне-лету Мы долго думали как оформить группу для весны/лета, хотелось что-нибудь "не бумажные цветочки". И вдруг мы вспомнили про замечательный материал - фетр. Итак, […]
    • Снятие опеки Основания для прекращения опеки и попечительства Опека и попечительство это основной способ защиты детей, которые остались по ряду причин без родителей. Опекун (попечитель) – это гарант в осуществлении прав и свобод ребенка. Оформить […]
    • Изменения льгот по пенсиям Правительство России предложило сохранить льготы на досрочные пенсии Российское правительство предлагает сохранить льготы на досрочные пенсии для тех, кто работает на вредном производстве, инвалидов по зрению I группы и других категорий. […]
    • Заявление анкета на ребенка Оформление загранпаспорта оформление загранпаспорта Полезная информация Скачать документы ДЛЯ ВЗРОСЛОГО ГРАЖДАНИНА ДЛЯ РЕБЕНКА ДО 18 ЛЕТ ДОПОЛНИТЕЛЬНО Наши услуги Как правильно заполнить анкету на загранпаспорт старого образца для […]
    • Договор оказание услуг проживания в гостинице Договор оказания гостиничных услуг По договору возмездного оказания (предоставления) гостиничных услуг исполнитель обязуется предоставить услуги по временному проживанию в гостинице и другие дополнительные гостиничные услуги заказчику […]
    • Всё что вы скажете может и будет использовано против вас в суде Правило Миранды поможет защитить россиян от беспредела полиции? Сенаторы предлагают закрепить в российском Уголовно-процессуальном кодексе комплекс прав задержанных, включая право на адвоката и телефонный звонок родственникам. Это аналог […]
    • Закон о кредитах для военнослужащих На главную страницу Стоп Террор Кредитные войны и военнослужащие . Президент Украины Петр Порошенко не так давно подписал Закон № 1316-VII "О внесении изменений в Закон Украины" О социальной и правовой защите военнослужащих и членов их […]
    • Закон об ущемлении прав ребенка Ущемление прав ребенка Права каждого ребенка в России гарантируются и охраняются Конституцией и Семейным кодексом РФ. В Российской Федерации защита прав ребенка возложена на: законных представителей; При этом, несовершеннолетние имеют […]